Lactosa de grado farmacéutico en polvo blanco manipulada en condiciones de laboratorio estéril.

¿Qué es la Lactosa?

La lactosa de grado farmacéutico es un excipiente ampliamente utilizado en la formulación de medicamentos debido a sus propiedades como diluyente, portador y agente de compresión. Se caracteriza por su estabilidad, pureza y facilidad de procesamiento, lo que la convierte en un insumo esencial para la industria farmacéutica.

La lactosa permite mejorar la uniformidad de los comprimidos y cápsulas, asegurando la correcta liberación del principio activo y optimizando la experiencia terapéutica del paciente.

Aplicaciones de la Lactosa en la Industria Farmacéutica

La versatilidad de la lactosa la convierte en uno de los excipientes más utilizados a nivel global en la producción de medicamentos:

  • 1
    Tabletas comprimidas:
    Actúa como diluyente y agente de carga, facilitando la compresión directa y mejorando la dureza de las tabletas sin afectar la liberación del principio activo.
  • 2
    Cápsulas duras y blandas:
    Ayuda a lograr una mezcla homogénea de los ingredientes activos y asegura una dosificación uniforme en cada cápsula.
  • 3
    Formulaciones de polvo seco para inhalación:
    Se utiliza como portador, garantizando una distribución eficiente de los principios activos en los tratamientos respiratorios.
  • 4
    Producción de suplementos alimenticios:
    Aporta estabilidad y consistencia, además de mejorar la presentación final del producto.
  • 5
    Granulados y suspensiones orales:
    Facilita la dispersión y estabilidad de los componentes, evitando segregación de partículas.
  • 6
    Ensayos clínicos y desarrollo de nuevas formulaciones:
    Se emplea como excipiente de referencia en el diseño de medicamentos en fase experimental.

Beneficios de la Lactosa de Grupo Mathiesen

Elegir lactosa de grado farmacéutico de Grupo Mathiesen ofrece múltiples ventajas para la industria farma:

Alta pureza farmacéutica, garantizando seguridad en cada lote y reduciendo riesgos de contaminación cruzada.

Excelente compatibilidad con una amplia gama de principios activos, incluso aquellos sensibles a la humedad o la temperatura.

 

Versatilidad en procesos de manufactura, desde compresión directa hasta granulaciones húmedas y secas.

Mejora en la fluidez y procesabilidad de los polvos, optimizando la eficiencia de las líneas de producción.

 

Estabilidad comprobada durante almacenamiento, asegurando que las propiedades físicas y químicas se mantengan inalteradas.

 

Cumplimiento con normativas internacionales de farmacopeas (USP, EP, BP), garantizando confianza y respaldo regulatorio en mercados globales.

Consistencia lote a lote, que permite a los fabricantes mantener una calidad uniforme en la producción masiva de medicamentos.

Tabletas farmacéuticas junto a lactosa en polvo utilizada como excipiente en la formulación de medicamentos.
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